这一工作表明，国际即使在水分接触后仍保持其孔隙率和结晶度的稳定的MOFs中，国际但由于主客体之间的相互作用(如水诱导的键重排)，在水吸附过程中仍然会发生重要的分子级结构变化。
【图文解读】图一、署引速脱基于生物正交的ApPdC胶束用于癌细胞自循环和原位扩增有毒自由基的示意图图二、署引速脱ApPdC的合成与分子组装及其表征（A）T合成的示意图。导电（B）共聚焦荧光成像显示不同处理后HepG2细胞中的自由基水平。
此外，力市ApPdC胶束对正常细胞或组织的长期安全性问题也需要进一步探索。此外，场走血红素能够消耗癌细胞内GSH，进一步降低了癌细胞的抗氧化能力，从而发挥协同治疗作用。其次，向快ApPdC胶束在生理条件下处于静默状态，但通过受体介导的癌细胞内化后会引发级联的生物正交反应。
目前，国际虽然已开发了多种CDT策略用于癌症治疗，国际但是它们主要依靠经典的Fenton或Haber-Weiss反应，即利用过渡金属将内源性低反应活性的H2O2转化为羟基自由基（.OH），进而杀死癌细胞。署引速脱团队网页：http://tanhnugroup.com/Home本文由CQR编译。
负载的血红素（Fe3+）被细胞内GSH还原成血红素（Fe2+），导电从而触发T活化，进而产生基于C的有毒自由基，而这一过程不依赖于肿瘤酸度或H2O2的含量。
ApPdC胶束包含以下三个部分：力市识别癌细胞的核酸适体、Fe2+可激活的四恶烷（T）的自由基前药碱基，以及能够响应TME并提供Fe2+用于原位激活T的血红素。场走灰色虚线表示在金刚石合成条件和Cu溅射条件下的ΔμH。
c，向快在Cu（111）表面（灰色）和ND/Cu界面（蓝色）上CO耦合的自由能图。图4DFT计算a，国际H（蓝色）、铜（红色）与裸露ND（111）表面的结合自由能与H的化学势的ΔμH的关系。
现任NanoLetters副主编、署引速脱美国湾区太阳能光伏联盟（BayAreaPhotovoltaicsConsortium）主任以及美国电池500联盟（Battery500Consortium）主任。N-ND/Cu较之前的用于CO2还原的CuNP电催化剂有明显的提高，导电催化寿命大幅提升至120h，电流稳定，活性衰减仅19%。